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Stericup®過(guò)濾裝置在數(shù)十年來(lái)一直是培養(yǎng)基和緩沖液過(guò)濾領(lǐng)域受信賴的系統(tǒng)。新一代Stericup®QuickRelease真空過(guò)濾裝置采用符合人體工程學(xué)的更新設(shè)計(jì)，優(yōu)化了可用性、簡(jiǎn)化了過(guò)濾流程，同時(shí)通過(guò)Millipore®久負(fù)盛名的膜性能而對(duì)基礎(chǔ)細(xì)胞培養(yǎng)物提供保護(hù)。Millipore®的科學(xué)家并未止步于世界上可靠的無(wú)菌過(guò)濾。我們的可持續(xù)發(fā)展承諾不斷驅(qū)動(dòng)我們?cè)O(shè)計(jì)有助實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)的可靠無(wú)菌濾器裝置。Stericup®E和St...

過(guò)研究體內(nèi)組織來(lái)源的細(xì)胞，可以對(duì)細(xì)胞的生物學(xué)和功能進(jìn)行有效的預(yù)測(cè)，但這需要對(duì)靶標(biāo)細(xì)胞群體進(jìn)行分離，否則生物學(xué)的復(fù)雜性可能導(dǎo)致結(jié)果混淆。為了對(duì)細(xì)胞表型進(jìn)行研究，目前已開(kāi)發(fā)出多種基于明確特征對(duì)細(xì)胞群體進(jìn)行分離的不同方法。對(duì)細(xì)胞群體進(jìn)行分離不僅有助于生物學(xué)研究，而且也能促進(jìn)臨床上的診斷性檢測(cè)。有效的分離方法應(yīng)具備出色的產(chǎn)量、純度和活力。可通過(guò)正向選擇（通常采用結(jié)合細(xì)胞特異性標(biāo)志物的抗體）或負(fù)向選擇（基于生物物理特性將不需要的細(xì)胞進(jìn)行去除從而富集靶標(biāo)細(xì)胞群體）來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)靶標(biāo)細(xì)胞群體的富...

過(guò)濾裝置可用于濃縮制劑之中的少量到較大體積的生物和環(huán)境樣品，方便下游處理和分析。選擇過(guò)濾器時(shí)，應(yīng)考慮多項(xiàng)性質(zhì)：MWCO或NMWL：濾膜的截留分子量（MWCO）或標(biāo)稱分子量限值（NMWL）通常應(yīng)為目標(biāo)截留蛋白大小的三分之一至二分之一。濾膜材料：再生纖維素膜具有可浸出物含量低和蛋白吸附性低的特點(diǎn)，對(duì)蛋白質(zhì)和生物學(xué)樣品回收率高。親水性PVDF濾膜的蛋白質(zhì)吸附率極低，可用于過(guò)濾蛋白質(zhì)溶液。親水性PTFE濾膜強(qiáng)度高，常用于澄清水溶液。聚醚砜（PES）濾膜流速高，過(guò)濾更快。醋酸纖維素膜具...

為了確保我們的材料保持其完整性，建議遵循以下存儲(chǔ)和使用指南。一般來(lái)說(shuō)，我們不必將肽溶解在水性緩沖液中以進(jìn)行質(zhì)量控制。我們的建議基于經(jīng)驗(yàn)和肽序列。最規(guī)則和帶電的肽要確定溶解肽的合適方法，請(qǐng)僅使用少量合適的溶劑。將肽溶解在蒸餾水或去離子無(wú)菌水中（如果可能，無(wú)氧）。只有當(dāng)肽溶解后，才應(yīng)添加所需的緩沖鹽/溶液，并將溶液稀釋至最終濃度，即先溶解肽，然后添加緩沖液。肽溶液中可能發(fā)生細(xì)菌降解。始終使用無(wú)菌水溶解肽。如果需要，可以通過(guò)0.45um或0.2um過(guò)濾器過(guò)濾肽溶液。不要將肽溶液保存...

蛋白質(zhì)印跡是研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的常用技術(shù)。通常，蛋白質(zhì)樣品在SDS凝膠上進(jìn)行電泳，然后轉(zhuǎn)移到固相支持物（硝基纖維素或PVDF膜）上，以便隨后用特異性抗體進(jìn)行探測(cè)。與RNA/DNA印跡技術(shù)的進(jìn)步不同，剝離抗原/抗體并重復(fù)使用印跡是很困難的。印跡的回收具有許多優(yōu)點(diǎn)：有效利用數(shù)量有限的樣品。比較在同一印跡中使用不同抗體獲得的圖像。使用相同或不同的抗體確認(rèn)結(jié)果。重復(fù)使用印跡更加經(jīng)濟(jì)且耗時(shí)更少。重復(fù)使用蛋白質(zhì)印跡的想法源于這樣的事實(shí)：抗原-抗體復(fù)合物（例如，免疫親和柱）可以被破壞并且...

免疫組織化學(xué)是免疫染色在組織學(xué)中的重要應(yīng)用。它需要使用與生物組織中的這些抗原結(jié)合的抗體來(lái)特異性檢測(cè)細(xì)胞中的抗原。組織樣本通過(guò)石蠟包埋或福爾馬林固定方法固定，并用抗原修復(fù)劑進(jìn)行預(yù)處理。預(yù)處理對(duì)于通過(guò)破壞福爾馬林誘導(dǎo)的抗原交聯(lián)來(lái)改善抗原的表達(dá)至關(guān)重要。然后封閉載玻片以減少背景，并可以通過(guò)直接標(biāo)記或間接測(cè)定進(jìn)行染色。脫蠟將載玻片在60°C孵育60分鐘。在二甲苯中脫蠟10分鐘，然后再重復(fù)一次。在100%酒精中水合5分鐘，然后在95%酒精中水合5分鐘，然后在85%酒精中水合5分鐘，然后...